Quality Assurance Manager (m/w/d) (Teilzeit mind. 80 % / Vollzeit möglich)

Die Schülke & Mayr GmbH ist ein traditionsreiches Hamburger Healthcare-Unternehmen und seit mehr als 130 Jahren führend in den Bereichen Infektionsprävention und Hygienelösungen. Unsere mehr als 1.000 Mitarbeitenden sind weltweit in den Kernbereichen Hygiene und Desinfektion tätig. Wir produzieren Medizinprodukte und Arzneimittel in Form von Desinfektionsmitteln und Antiseptika, aber auch Biozide, medizinische und kosmetische Hautpflegemittel und Systemreiniger. Damit bieten wir umfassenden Schutz vor schädlichen Keimen. Unsere Mission: Wir schützen Leben weltweit. 

Für unseren Produktionsstandort in Norderstedt suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit für den Bereich Quality Assurance. In dieser verantwortungsvollen Schlüsselrolle stellst Du die regulatorische Compliance sicher und gestaltest gleichzeitig die Weiterentwicklung unserer Qualitätssysteme aktiv mit. 

Die Stelle ist zur Vertretung eines freigestellten Betriebsratsmitglieds befristet – voraussichtlich für die Dauer der aktuellen Amtszeit (4 Jahre) des Betriebsrats. 

Deine Aufgaben 

• Verantwortung für die Sicherstellung der GMP-Compliance sowie der Einhaltung relevanter gesetzlicher und regulatorischer Anforderungen am Produktionsstandort Norderstedt
• Fachliche Verantwortung für die qualitätsseitige Bewertung und Freigabe pharmazeutischer Produkte innerhalb definierter Prozesse
• Bewertung qualitätsrelevanter Abweichungen, Änderungen und CAPA-Maßnahmen sowie Sicherstellung einer risikobasierten Entscheidungsfindung
• Verantwortung für den Aufbau, die Weiterentwicklung und Pflege zentraler Qualitätssysteme (Change Control, Abweichungs-, CAPA- und Dokumentenmanagement)
• Planung, Begleitung und Durchführung interner und externer Audits sowie Behördeninspektionen
• Verantwortung für Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten einschließlich der Weiterentwicklung des Validation Master Plans
• Erstellung, Prüfung und Genehmigung qualitätsrelevanter Dokumente wie SOPs, Validierungsdokumentationen, Changes, Deviations und CAPAs
• Leitung und Mitarbeit in bereichsübergreifenden Qualitäts- und Compliance-Projekten
• Weiterentwicklung und Digitalisierung von QA-Prozessen und Qualitätssystemen
• Enge Zusammenarbeit mit Herstellung, Qualitätskontrolle, Regulatory Affairs und Supply Chain
• Aktive Mitgestaltung und kontinuierliche Weiterentwicklung des pharmazeutischen Qualitätssystems 

Darauf kanns du dich freuen

• Attraktive Vergütung nach Chemietarif inklusive 13. Monatsgehalt und Urlaubsgeld
• Beste Voraussetzungen für erfolgreiches Arbeiten: 37,5-Stunden-Woche, bis zu 33 Urlaubstage und flexible Arbeitszeiten
• Flexibel arbeiten: Möglichkeit zum mobilen Arbeiten und viel Eigenverantwortung im Arbeitsalltag
• Raum, um etwas zu bewegen: Gestaltungsspielraum, kurze Entscheidungswege und die Möglichkeit, aktiv zum Unternehmenserfolg beizutragen
• Heute an morgen denken: Betriebliche Altersvorsorge sowie Zusatz- und Pflegeversicherung
• Bequem und nachhaltig unterwegs: Zuschuss zum Deutschlandticket, JobRad-Leasing und kostenlose Parkplätze
• Familienfreundliches Unternehmen: Kita-Zuschuss und Unterstützung unterschiedlicher Lebenssituationen
• Gut versorgt und aktiv bleiben: Kantine mit frisch zubereiteten Gerichten, Gesundheitsangebote und EGYM Wellpass
• Entwicklung, die zu dir passt: Individuelle Weiterbildung und spannende Perspektiven in einem internationalen Umfeld